該論文題為《人類HDAC6通過感知纈氨酸豐度調(diào)控DNA損傷》。同濟大學為論文的第一完成單位,王平教授為論文的唯一通訊作者。這也是團隊研究成果時隔9個月后再登《自然》。
纈氨酸,作為一種必需的支鏈氨基酸,在蛋白質(zhì)合成、神經(jīng)行為、白血病進展中發(fā)揮著重要的作用。然而,細胞感應(yīng)纈氨酸的機制與功能尚不清楚。為系統(tǒng)性鑒定纈氨酸的結(jié)合蛋白,研究團隊通過質(zhì)譜技術(shù),篩選得到纈氨酸結(jié)合蛋白去乙?;窰DAC6,顯示出與纈氨酸更強的結(jié)合能力。
研究團隊進一步發(fā)現(xiàn),有別于靈長類(人和猴子)的HDAC6,鼠的HDAC6并不能與纈氨酸發(fā)生結(jié)合。這一發(fā)現(xiàn)揭示了不同物種在纈氨酸感應(yīng)中的差異性,提示了物種進化在氨基酸感應(yīng)中的重要作用。研究團隊還通過諸多實驗發(fā)現(xiàn),細胞內(nèi)纈氨酸匱乏能促進DNA損傷。由此,研究團隊發(fā)現(xiàn)了全新的纈氨酸感應(yīng)器,闡明了纈氨酸限制誘導DNA損傷的分子機制。
飲食限制或者靶向氨基酸代謝和感應(yīng),已成為延長壽命和癌癥等多種疾病治療的輔助策略。團隊進而研究發(fā)現(xiàn),在結(jié)直腸癌異種移植瘤和預(yù)防組、治療組病人來源的異種移植腫瘤模型中,適宜的纈氨酸限制飲食(質(zhì)量比為0.41%纈氨酸)可顯著抑制腫瘤生長,同時產(chǎn)生的副作用較小。纈氨酸限制性飲食和DNA修復酶抑制劑talazoparib(他拉唑帕利)聯(lián)合治療,顯著增強抗腫瘤效果,這為該療法通過誘導DNA損傷治療癌癥提供了有力的證據(jù)。
“今年見刊的兩項研究工作,都是經(jīng)過了我們多年長時間的積累,可謂‘十年磨一劍’。”王平教授說,這些年來,團隊里的老師和學生圍繞共同感興趣的科學問題,潛心研究,執(zhí)著探索,相互鼓勵,克服了重重困難,始終堅持不懈,不斷嘗試,付出了極大的努力。
團隊長期深耕腫瘤微環(huán)境的基礎(chǔ)研究和轉(zhuǎn)化研究,致力于通過持續(xù)科研攻關(guān)尋找到攻擊腫瘤細胞的分子機制,以期為腫瘤診療帶來新思路和新策略。
“我們對一些根本性的科學問題很感興趣,這往往需要敢于挑戰(zhàn)傳統(tǒng)學術(shù)觀念,另辟蹊徑。”他以這次發(fā)表的研究工作為例說,“我們想了解教科書中描述的經(jīng)典氨基酸感應(yīng)機制是否是唯一的感應(yīng)途徑,探索腫瘤細胞如何感應(yīng)特定營養(yǎng)成分的變化,例如某種氨基酸水平的波動,以及靶向這種非經(jīng)典的氨基酸感應(yīng)機制是否能為腫瘤診療開辟新途徑。”(完)
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