在日本，基因改良產(chǎn)品必須貼上標(biāo)簽，但專家組并未說明基因編輯食品是否也應(yīng)如此。

科技日報(bào)北京3月20日電 (記者劉霞)據(jù)美國《科學(xué)》雜志網(wǎng)站19日報(bào)道，日本一個專家顧問委員會建議，只要所涉及的技術(shù)符合某些標(biāo)準(zhǔn)，日本將允許基因編輯食品無需進(jìn)行安全評估，即可銷售給消費(fèi)者。若這一建議被日本衛(wèi)生、勞動和福利部采納，將為該國在動植物上使用CRISPR等基因編輯技術(shù)研發(fā)供人類食用的產(chǎn)品打開大門。

基因編輯是生物體內(nèi)的某些基因被CRISPR等新技術(shù)禁用或改變。專家小組負(fù)責(zé)人、新瀉大學(xué)內(nèi)分泌學(xué)家裕仁沙龍(音譯)對日本放送協(xié)會(NHK)表示：“在安全性方面，傳統(tǒng)育種方法和基因編輯之間幾乎沒有區(qū)別。”

如何管理基因編輯食品是一個國際熱點(diǎn)話題，不同國家管理方法不同。比如，一年前，美國食品和藥物管理局(FDA)稱，大多數(shù)基因編輯食品都不需要監(jiān)管;但歐盟法院于2018年7月裁定，基因編輯作物必須經(jīng)過與傳統(tǒng)轉(zhuǎn)基因植物相同的冗長審批程序。

現(xiàn)在，日本似乎打算步美國“后塵”。日前批準(zhǔn)的最終報(bào)告沒有立即公布，但初期草案已于去年12月發(fā)布于該部委的網(wǎng)站上，征求公眾意見。

該報(bào)告稱，如果所使用的技術(shù)不會將外來基因留在目標(biāo)生物體中，則不需要進(jìn)行安全性篩查。為此，合理的做法是要求提供有關(guān)編輯技術(shù)、要修改的目標(biāo)基因，以及開發(fā)人員或用戶的信息。

專家組建議，如果編輯技術(shù)的細(xì)節(jié)不夠充分，可能仍需要進(jìn)行安全性評估。報(bào)告草案沒有明確是否應(yīng)在此類食品上貼標(biāo)簽的問題，相關(guān)規(guī)定可能于今年底發(fā)布。

消費(fèi)者是否接受這項(xiàng)新技術(shù)也還是個未知數(shù)。日本消費(fèi)者聯(lián)盟等團(tuán)體發(fā)出請?jiān)笗?，呼吁對所有基因編輯作物的培育、安全性評估和貼標(biāo)簽進(jìn)行規(guī)范。

據(jù)報(bào)道，日本研究人員正在對基因編輯的馬鈴薯、西紅柿、大米、雞肉和魚類進(jìn)行研究。裕仁沙龍說：“為了消除公眾的擔(dān)憂，我們需要提供詳細(xì)而徹底的解釋。”