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  • 康希諾生物(06185):嬰幼兒用DTcP正式啟動(dòng)III期臨床試驗(yàn)并完成首例受試者入組
    2023-08-13 18:59:59 來(lái)源:智通財(cái)經(jīng) 編輯:

    智通財(cái)經(jīng)APP訊,康希諾生物(06185)發(fā)布公告,該公司欣然宣布,集團(tuán)開發(fā)的嬰幼兒用DTcP疫苗(2歲以下)(嬰幼兒用DTcP)于近日正式啟動(dòng)III期臨床試驗(yàn),并完成首例受試者入組。

    據(jù)悉,目前國(guó)內(nèi)在售的共純化百白破疫苗(DTaP)的制造過(guò)程使用百日咳抗原共純化的工藝,公司的嬰幼兒用DTcP為組分百白破疫苗,每種百日咳抗原可以單獨(dú)純化,以確定的比例配制,從而可以確保產(chǎn)品質(zhì)量批間一致性,使產(chǎn)品的質(zhì)量更加穩(wěn)定。

    截至本公告日期,暫無(wú)國(guó)內(nèi)疫苗廠商研發(fā)的組分百白破疫苗獲批上市,公司的嬰幼兒用DTcP定位即為進(jìn)口替代。同時(shí),該款疫苗的開發(fā),也是青少年及成人用Tdcp疫苗和CS-2201組分百白破聯(lián)合疫苗進(jìn)一步研發(fā)的基礎(chǔ)。組分百白破疫苗產(chǎn)品組合將進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品策略,提升公司核心競(jìng)爭(zhēng)力。

    嬰幼兒用DTcP在I期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示:該疫苗安全性良好,無(wú)3級(jí)不良反應(yīng)的發(fā)生,無(wú)與疫苗相關(guān)的嚴(yán)重不良事件(SAE)的發(fā)生。

    III期臨床試驗(yàn)將基于I期臨床獲得的研究數(shù)據(jù),評(píng)價(jià)該疫苗在2月齡、3月齡嬰幼兒人群中接種的安全性及免疫原性,進(jìn)行隨機(jī)、盲法、陽(yáng)性疫苗對(duì)照的臨床試驗(yàn)。

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