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  • 華東醫(yī)藥利拉魯肽獲批減肥適應(yīng)癥:但原研二代產(chǎn)品已呼之欲出_環(huán)球微動態(tài)
    2023-07-05 14:01:07 來源:藍鯨財經(jīng) 編輯:

    圖片來源:淘寶搜索截圖

    千呼萬喚始出來,7月4日,華東醫(yī)藥公告,其全資子公司中美華東申報的利拉魯肽注射液肥胖或超重適應(yīng)證上市許可申請獲得批準(zhǔn)。


    (資料圖片)

    利拉魯肽是諾和諾德研發(fā)的第一代GLP-1激動劑,2009年7月于歐盟上市,此后2010-2011年,先后在美國、中國獲批用于治療成人2型糖尿病。其減肥適應(yīng)癥則在2014-2015年先后獲FDA和EMA批準(zhǔn)。

    目前,利拉魯肽中國專利已經(jīng)到期,此前有13家國內(nèi)企業(yè)正在研發(fā)其生物類似物,華東醫(yī)藥可謂是該領(lǐng)域首仿撞線獲批。

    不過,在利拉魯肽之后,諾和諾德還研發(fā)了第二代重磅降糖減肥產(chǎn)品——司美格魯肽。

    而這款產(chǎn)品才真正讓“減肥針”、“無痛減肥”火出圈。讓特斯拉CEO馬斯克為之“帶貨”的也是這款產(chǎn)品,他在社交軟件上發(fā)文曾說,用司美格魯肽,他僅一個月的時間減掉了20磅體重(約9公斤)。

    從其原研廠商諾和諾德2022年年報來看,其利拉魯肽貢獻約17.88億美元,而其重磅產(chǎn)品司美格魯肽2022年銷售額達到109億美元,可見司美格魯肽才是諾和諾德目前的核心產(chǎn)品。

    值得注意的是,今年6月3日,國家藥監(jiān)局藥審中心(CDE)官網(wǎng)顯示,諾和諾德的GLP-1受體激動劑司美格魯肽注射液的新適應(yīng)證上市申請獲得受理。業(yè)內(nèi)普遍認為,此次適應(yīng)證上市申請大概率與減重有關(guān)。

    有業(yè)內(nèi)人士向藍鯨財經(jīng)記者指出,一代產(chǎn)品減肥適應(yīng)癥首仿雖然獲批,但對于有減肥需求的患者來說,是否等到原研的司美格魯肽上市再購買猶未可知。

    更值得注意的是,在國內(nèi)司美格魯肽存在超適應(yīng)癥使用情況,有患者向藍鯨財經(jīng)記者反映,去年多個線上平臺和線下藥店出現(xiàn)過司美格魯肽斷貨情況。

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院內(nèi)分泌科吳晞副教授向藍鯨財經(jīng)記者表示,司美格魯肽注射液在國外已經(jīng)獲批減肥適應(yīng)癥。但是,減重和治療糖尿病劑量不一樣,國外減肥一般每個人一周使用2.4毫克,國內(nèi)批準(zhǔn)用于糖尿病是每人一周使用0.5、0.25,還有1毫克,一周一次。

    “超適應(yīng)癥使用會存在一定問題?!眳菚勌嵝眩褂盟久栏耵旊淖⑸湟旱母弊饔冒◥盒?、嘔吐、便秘、腹瀉等胃腸道的反應(yīng)。另外,長期使用這一類藥物容易導(dǎo)致膽道的問題,如膽囊炎、膽石癥等。

    特別需要注意的是,此藥說明書中包含有關(guān)“甲狀腺c細胞腫瘤的潛在風(fēng)險”的黑框警告。

    據(jù)FiercePharma報道,近日,歐洲藥品管理局(EMA) 對司美格魯肽、利拉魯肽等GLP-1藥物可能存在致甲狀腺癌風(fēng)險提出審查警告并要求相關(guān)藥企于7月26日前補充說明。

    對此,諾和諾德就相關(guān)問題回應(yīng)路透社等媒體時表示,諾和諾德已收到歐盟藥品監(jiān)管局要求提供有關(guān)藥物的信息,并將對有關(guān)該問題的所有相關(guān)數(shù)據(jù)進行徹底審查。

    不過,諾和諾德還補充,GLP-1受體激動劑作為一類藥物,用于治療2型糖尿病已經(jīng)超過15年。從大型臨床試驗項目和上市后監(jiān)測中收集的安全數(shù)據(jù)看,沒有證明司美格魯肽或利拉魯肽與甲狀腺癌之間存在因果關(guān)系。

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