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智通財經(jīng)APP獲悉，6月22日，據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)顯示，阿斯利康(AZN.US)申報的1類新藥AZD4573獲得臨床試驗默示許可，擬開發(fā)用于治療復發(fā)/難治性外周T細胞淋巴瘤(r/r PTCL)。公開資料顯示，AZD4573是一種CDK9抑制劑，目前正在海外開展治療血液腫瘤的2期研究。

據(jù)悉，PTCL約占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的7%~10%。這類患者預后極差，目前大多數(shù)亞型亦缺乏達成共識的標準治療方法。初診PTCL患者多采用以蒽環(huán)類為基礎的綜合化療方案，但緩解率相對較低，且復發(fā)率高。初治失敗后的復發(fā)/難治性患者預后更差，其五年生存期低于30%。因此，臨床上亟需開發(fā)針對復發(fā)/難治性PTCL的有效治療方法。

據(jù)阿斯利康官網(wǎng)資料顯示，AZD4573是一種適用于靜脈給藥的CDK9抑制劑，設計用于人體中短暫的靶向結合。該產(chǎn)品對CDK9的短暫抑制提供了一種間接下調關鍵細胞存活蛋白(如Mcl-1)以殺死腫瘤細胞的機制。在生物化學測定試驗(FRET)中，AZD4573對CDK9具有高效抑制作用，且對所有其他測試的CDK和激酶具有選擇性。

在小鼠異種移植研究中，AZD4573在多發(fā)性骨髓瘤(MM)、急性髓性白血病(AML)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)模型中引起持久的消退。在上述三種腫瘤的體外和體內模型中，該產(chǎn)品還顯著增強BCL-2抑制劑venetoclax的抗腫瘤活性，以及增強共價BTK抑制劑acalabrutinib在NHL細胞系和皮下異種移植物中的活性。

根據(jù)ClinicalTrials官網(wǎng)，阿斯利康已登記開展了多項AZD4573的臨床試驗，其中包括：已完成的一項在復發(fā)或難治性血液學惡性腫瘤受試者中進行的1期試驗；正在開展的AZD4573聯(lián)合acalabrutinib(BTK抑制劑)治療晚期血液惡性腫瘤患者的1/2期研究；以及AZD4573單藥或聯(lián)合抗癌藥物治療復發(fā)/難治性外周T細胞淋巴瘤或經(jīng)典霍奇金淋巴瘤患者的2期研究。

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