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  • 港股18A板塊整體回暖 原創(chuàng)新藥公司越發(fā)受資金青睞_世界今日訊
    2023-03-07 16:38:47 來源:證券時(shí)報(bào)網(wǎng) 編輯:


    (資料圖片)

    2023年1月底,綜合數(shù)據(jù)顯示,港股18A板塊總每日交易量自2022年8月最低的5億港幣回升至約30億港幣,上升近5倍。亞盛醫(yī)藥、加科思、和黃醫(yī)藥等部分18A企業(yè)更是一度股價(jià)回彈攀升。港交所數(shù)據(jù)顯示,18A上市企業(yè)中已有6家企業(yè)達(dá)成功“摘B”,他們是百濟(jì)神州、信達(dá)生物、君實(shí)生物、復(fù)宏漢霖、康希諾和再鼎醫(yī)藥。另據(jù)《證券日?qǐng)?bào)》2月22日文章報(bào)道,諾輝健康或成港股第七家“摘B”生物科技公司。這一系列的利好信息,不得不給投資人以思考,是不是18A資本市場(chǎng)的價(jià)值正在回歸?

    上市企業(yè)投資價(jià)值的回歸,才能助力企業(yè)持久良性發(fā)展。隨著資本的理性規(guī)律凸顯,市場(chǎng)已經(jīng)意識(shí)到,18A創(chuàng)新藥企業(yè)的“故事”泡影閃現(xiàn)的同時(shí),投資人心儀公司目光仍會(huì)是在那些能夠走更遠(yuǎn)的優(yōu)質(zhì)生物科技公司。

    18A上市公司中,生物技術(shù)制藥是其所選擇主要賽道,主要以肝癌、肺癌、胃癌、血管瘤、淋巴瘤等為主,突出問題是創(chuàng)新藥靶點(diǎn)集中、產(chǎn)品同質(zhì)化,且絕大多數(shù)是依據(jù)已被國外基礎(chǔ)科學(xué)驗(yàn)證的靶點(diǎn)進(jìn)行研發(fā)的跟蹤式新藥的“準(zhǔn)創(chuàng)新”。真正意義上的創(chuàng)新藥,是通過新靶點(diǎn)和新的作用機(jī)制開發(fā),做出市場(chǎng)上完全沒有的原創(chuàng)藥,即First in Class(FIC)。這是制藥行業(yè)中難度最高的Hard模式,業(yè)內(nèi)素有“10-15年(研發(fā)周期)、10-15億美元(投入)”之說。當(dāng)中任何一個(gè)環(huán)節(jié),都有失敗的可能,這也是國內(nèi)很多創(chuàng)新藥企業(yè)不敢輕易觸碰的角度。

    2023年生物技術(shù)制藥企業(yè)的融資成績(jī)開門紅屬于一家叫做君圣泰生物技術(shù)的公司(HighTide Therapeutics Inc.)。1月5日,其官方微信宣布完成1.07 億美元C/C+輪融資。該輪融資由國開金融及廣東國資管理的廣東中醫(yī)藥大健康基金領(lǐng)投,越秀產(chǎn)業(yè)基金、昱烽晟泰基金旗下百億資本及相關(guān)企業(yè)參與投資。緊隨其后,1月18日,亞盛醫(yī)藥宣布以每股24.45港幣的價(jià)格配售2250萬股,成功完成5.5億港幣融資。

    資本寒冬之下,不少企業(yè)在為現(xiàn)金流憂慮,而君圣泰和亞盛醫(yī)藥作為擬上市和已上市公司卻能夠率先完成融資。充裕的現(xiàn)金儲(chǔ)備,加上后續(xù)License out(出海)的可能性,無疑能夠支持公司進(jìn)一步坐穩(wěn)“行健致遠(yuǎn)”企業(yè)的位置。

    前者的投資機(jī)構(gòu)廣東中醫(yī)藥大健康基金的董事長(zhǎng)劉江波表示,君圣泰核心產(chǎn)品HTD1801有望成為繼青蒿素之后中醫(yī)藥成功走向國際的又一面旗幟,實(shí)現(xiàn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化創(chuàng)新在國際市場(chǎng)的巨大商業(yè)價(jià)值。

    據(jù)君圣泰創(chuàng)始人、CEO劉利平博士介紹,君圣泰公司成立之初就放棄跟隨式研發(fā),自主開發(fā)天然分子為基礎(chǔ)的FIC原創(chuàng)新藥,目前已得到美國FDA認(rèn)可。產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)多活性中心協(xié)同治療,高度平衡成藥性與創(chuàng)新性,有效性已獲臨床驗(yàn)證。聚焦于千億慢病市場(chǎng)的巨大未滿足患者需求,實(shí)現(xiàn)肝臟、代謝、心血管等多重獲益,同時(shí)安全、耐受。目前在美國、澳大利亞、加拿大、中國等全球多中心同期臨床開發(fā),取得了顯著的臨床試驗(yàn)成果及各項(xiàng)專利?,F(xiàn)已獲得獲美國FDA授予2項(xiàng)“快速通道資格認(rèn)證”,1項(xiàng)“孤兒藥資格認(rèn)證”,2項(xiàng)中國“十三五新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)”。

    有醫(yī)藥健康領(lǐng)域投資人表示,經(jīng)過五年多的“教育”,市場(chǎng)對(duì)于18A生物科技公司的要求,變得更為挑剔,這是市場(chǎng)變得越來越有效的標(biāo)志之一。未來企業(yè)要想獲得市場(chǎng)青睞,必須向市場(chǎng)證明一點(diǎn):企業(yè)的初心是否與資本市場(chǎng)的價(jià)值回歸理念相吻合,是否“真創(chuàng)新”確定能夠在殘酷的生物科技研發(fā)比拼中脫穎而出,代表中國原創(chuàng)新藥的質(zhì)量和水平走出國門,走向世界。

    不難預(yù)見,政策、金融市場(chǎng)資源等諸多優(yōu)勢(shì)加持,原創(chuàng)新藥“真創(chuàng)新”頭部梯隊(duì)的確定性和數(shù)量將會(huì)越來越高、越來越多。

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