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  • 外資巨頭看上國產(chǎn)抗癌藥!科倫藥業(yè)抱緊默沙東大腿,創(chuàng)新藥出海又創(chuàng)新紀(jì)錄 焦點(diǎn)關(guān)注
    2022-12-25 11:49:42 來源:時(shí)代財(cái)經(jīng) 編輯:

    本文來源:時(shí)代財(cái)經(jīng) 作者:張羽岐


    (資料圖片)

    圖片來源:圖蟲創(chuàng)意

    2022年臨近尾聲,創(chuàng)新藥出海迎來一筆大單。

    12月22日,科倫藥業(yè)(002422.SZ)控股子公司四川科倫博泰生物(下稱“科倫博泰”)與跨國藥企默沙東(MSD)簽署了獨(dú)占許可及合作協(xié)議。

    公告顯示,《合作協(xié)議》生效后,科倫博泰將收到一次性合計(jì)1.75億美元(約合人民幣12.23億元)不可退還的首付款,此外,默沙東將根據(jù)各項(xiàng)目開發(fā)階段及商業(yè)化進(jìn)展分期向科倫博泰支付里程碑付款,并對(duì)上市產(chǎn)品按凈銷售額分層支付提成,預(yù)計(jì)會(huì)收到合計(jì)不超過93億美元的里程碑付款(約合人民幣649.63億元)。

    科倫藥業(yè)在公告中解釋道,本次合作協(xié)議科倫博泰將其管線中7種不同在研臨床前ADC(抗體偶聯(lián)藥物)候選藥物項(xiàng)目以全球獨(dú)占許可或獨(dú)占許可選擇權(quán)形式授予默沙東在全球范圍內(nèi)或在中國大陸、香港和澳門以外地區(qū)進(jìn)行研究、開發(fā)、生產(chǎn)制造與商業(yè)化??苽惒┨┍A舨糠质谟瑾?dú)占許可的項(xiàng)目和有權(quán)保留授予獨(dú)占許可選擇權(quán)的項(xiàng)目在中國大陸、香港和澳門研究、開發(fā)、生產(chǎn)制造和商業(yè)化的權(quán)利。

    時(shí)代財(cái)經(jīng)以投資者身份致電科倫藥業(yè),相關(guān)人士向時(shí)代財(cái)經(jīng)確認(rèn)了科倫藥業(yè)與默沙東的合作事宜,并表示,“科倫與默沙東合作有商業(yè)上的考量。整個(gè)合作周期也是一個(gè)長期的過程,合作或長達(dá)數(shù)年的時(shí)間,目前還處于研發(fā)的初期階段,未來還有開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化等一系列的過程要經(jīng)歷。”

    今年以來,國產(chǎn)創(chuàng)新藥license-out(海外權(quán)益授權(quán)許可)交易不斷,“出?!背蔀楸姸鄤?chuàng)新藥企的出路之一。

    “整體來看,出海是利好的。管線授權(quán)意味著國外公司真正意義上地認(rèn)可我們國家的研發(fā)能力。”浩悅資本創(chuàng)新藥組負(fù)責(zé)人對(duì)時(shí)代財(cái)經(jīng)稱。

    刷新紀(jì)錄,科倫藥業(yè)再出海

    今年以來,國內(nèi)藥企license-out交易量爆發(fā),且交易金額不斷創(chuàng)出新高。

    就在半個(gè)月前的12月6日,康方生物(09926.HK)公告稱,其與Summit Therapeutics達(dá)成合作協(xié)議,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本依沃西(PD-1/VEGF雙特異性抗體,AK112)的開發(fā)與商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán),總交易金額最高為50億美元(約合人民幣349.27億元),包含首付款5億美元(約合人民幣34.93億元)。這一交易金額在當(dāng)時(shí)創(chuàng)下了國內(nèi)創(chuàng)新藥企license-out紀(jì)錄。

    此次,科倫藥業(yè)以總交易金額近95億美元再次刷新紀(jì)錄,一躍成為國內(nèi)創(chuàng)新藥license-out Top1。公告發(fā)布后,12月23日,科倫藥業(yè)股票漲停,報(bào)收23.98元/股,總市值達(dá)339.79億元。這家于2012年轉(zhuǎn)型的老牌藥企不斷地向創(chuàng)新藥領(lǐng)域進(jìn)軍,禮聘“藥研一哥”王晶翼領(lǐng)銜研發(fā),布局ADC等研發(fā)領(lǐng)域。

    而ADC正是近年來創(chuàng)新藥的熱門風(fēng)口之一。ADC(Antibody-drug conjugates),即抗體偶聯(lián)藥物,被稱為腫瘤的“生物導(dǎo)彈”,是將類似于化療藥物的細(xì)胞毒藥物與單克隆抗體連接在一起,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤組織的靶向殺傷功能,其結(jié)合了靶向療法和化療療法的作用原理,因此兼具兩種療法的優(yōu)勢(shì)。

    “對(duì)一些老牌成熟型藥企來說,投入ADC一般可以做如下幾種選擇,第一類如恒瑞醫(yī)藥、科倫博泰等以自行搭建研發(fā)平臺(tái)為主。第二類是以平臺(tái)引進(jìn)為主,在引進(jìn)平臺(tái)技術(shù)之后,選擇已驗(yàn)證的HER-2、TROP2成熟靶點(diǎn),從而me-better(同類更優(yōu))產(chǎn)品,并最終實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。目前,在國內(nèi)HER2-ADC賽道最為擁擠。第三類,即企業(yè)直接與國外在研管線推進(jìn)合作,并獲得商業(yè)化權(quán)益,從而在市場(chǎng)中分得一杯羹?!鄙鲜鰟?chuàng)新藥組負(fù)責(zé)人對(duì)時(shí)代財(cái)經(jīng)解釋道。

    創(chuàng)新之后,是如何將產(chǎn)品、管線搭建成功或進(jìn)行下一步的商業(yè)化。而license-out是目前國產(chǎn)創(chuàng)新藥可持續(xù)化發(fā)展的最佳選擇之一。上述創(chuàng)新藥組負(fù)責(zé)人對(duì)時(shí)代財(cái)經(jīng)表示,研發(fā)是很燒錢的,如果有大的MNC(跨國公司)入局一起分擔(dān)研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和費(fèi)用,能夠把產(chǎn)品利益最大化。

    這并非科倫藥業(yè)第一次license-out。今年以來,科倫藥業(yè)已經(jīng)先后兩次與默沙東達(dá)成合作。

    5 月 13 日,科倫藥業(yè)第一次與默沙東達(dá)成合作協(xié)議,將大分子藥物TROP-2 ADC的中國以外的商業(yè)化權(quán)益授予默沙東。根據(jù)協(xié)議,默沙東支付3000萬美元(約合人民幣2.1億元)一次性、不可退還的付款,里程碑付款累計(jì)不超過 13.63億美元(約合人民幣95.21億元)。

    兩個(gè)月后的7月26日,科倫藥業(yè)宣布,子公司科倫博泰與默沙東簽訂合作協(xié)議,將大分子腫瘤項(xiàng)目Claudin 18.2 ADC藥物(注射用SKB315)的全球商業(yè)化權(quán)益授予默沙東。根據(jù)協(xié)議,科倫博泰將收到3500萬美元(約合人民幣2.4億元)首付款,以及最高9.01億美元(約合人民幣62.94億元)的里程碑款。

    按此計(jì)算,科倫博泰年內(nèi)已與默沙東達(dá)成合作的ADC項(xiàng)目共有9個(gè),總金額超過100億美元(約合人民幣698.53億元)。

    “創(chuàng)新+出海”,中國創(chuàng)新藥未竟之路

    這些年,中國創(chuàng)新藥一直在創(chuàng)新的路上,政策亦在持續(xù)跟進(jìn),將創(chuàng)新的意義最大化。

    2015年7月,國家啟動(dòng)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作,對(duì)待批生產(chǎn)的1622個(gè)藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)真實(shí)性、規(guī)范性進(jìn)行核查,并分3批派出20個(gè)檢查組開展現(xiàn)場(chǎng)核查,其中有超過八成的新藥申請(qǐng)被藥企撤回或是被原國家食藥監(jiān)總局批示“不予通過”。

    2021年7月2日,國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)審批中心(CDE)下發(fā)《化學(xué)藥品創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)前會(huì)議藥學(xué)共性問題相關(guān)技術(shù)要求(征求意見稿)》和《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則 (征求意見稿)》,直指?jìng)蝿?chuàng)新,尤其是針對(duì)腫瘤藥物提出與最新治療方案的頭對(duì)頭臨床試驗(yàn),并闡明產(chǎn)品商業(yè)化差異性。

    如何實(shí)現(xiàn)真創(chuàng)新,成為國內(nèi)藥企發(fā)展的關(guān)鍵,而創(chuàng)新也是國內(nèi)藥企能夠?qū)崿F(xiàn)license-out的前提之一。

    醫(yī)藥魔方統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,截至今年10月,中國創(chuàng)新藥/新技術(shù)的對(duì)外授權(quán)合計(jì)達(dá)204項(xiàng)。而中國創(chuàng)新藥license-out共經(jīng)歷了3段歷程。

    2012年以前是license-out發(fā)展的第一階段,創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)的數(shù)量?jī)H個(gè)位數(shù);2013-2018年為第二階段,每年的交易數(shù)量達(dá)到個(gè)位數(shù)到雙位數(shù)不等;2019-2022年,license-out迎來了發(fā)展元年,在交易數(shù)量和交易金額上均有突破式增長。

    過去一年里,中國創(chuàng)新藥出海交易額不斷刷新,license-out也漸入佳境。在今年的數(shù)次license-out交易中,ADC領(lǐng)域格外引人注目。

    據(jù)時(shí)代財(cái)經(jīng)統(tǒng)計(jì),除了此次科倫藥業(yè)與默沙東的最新交易之外,2022年前十大license-out交易中,還有五個(gè)大項(xiàng)目屬于ADC賽道,包括科倫藥業(yè)2項(xiàng)license-out、以及云頂新耀、石藥巨石生物、禮新醫(yī)藥三個(gè)項(xiàng)目。以上6個(gè)ADC項(xiàng)目總計(jì)交易金額超過120億美元(約合人民幣838.24億元).

    8月16日,云頂新耀(01952.HK)公布,將其產(chǎn)品拓達(dá)維(Trodelvy,戈沙妥珠單抗)在大中華區(qū)、韓國、新加坡、印度尼西亞、菲律賓、越南、泰國、馬來西亞和蒙古國開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家權(quán)利轉(zhuǎn)讓給吉利德科學(xué)(Gilead)的全資子公司Immunomedics。云頂新耀在項(xiàng)目中獲得預(yù)付款2.8億美元(約合人民幣19.56億元)和未來潛在的里程碑付款1.75億美元(約合人民幣12.23億元)。

    在此之前的7月28日和5月5日,石藥集團(tuán)(01093.HK)附屬公司石藥巨石生物和禮新醫(yī)藥分別與海外藥企達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。

    其中,石藥集團(tuán)將其同類首創(chuàng)的抗Claudin 18.2 ADC與Elevation Oncology公司達(dá)成在大中華地區(qū)以外地區(qū)的開發(fā)及商業(yè)化訂立獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。石藥巨石生物將收取Elevation Oncology公司2700萬美元(約合人民幣1.89億元)的首付款,以及潛在開發(fā)及監(jiān)管里程碑付款至多1.48億美元(約合人民幣10.34億元)和銷售里程碑付款至多10.2億美元(約合人民幣71.29億元)。

    禮新醫(yī)藥則就自研的抗CLDN18.2 ADC候選藥LM-302與美國Turning Point達(dá)成在全球除大中華區(qū)及韓國以外國家及地區(qū)的開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。Turning Point將支付禮新醫(yī)藥2500萬美元(約合人民幣1.75億元)的首付款,研發(fā)里程碑付款1.95億美元(約合人民幣13.63億元)及后續(xù)商業(yè)化里程碑,總金額超過10億美元(約合人民幣69.85億元)。

    “出?!背蔀楸姸嘀袊鴦?chuàng)新藥發(fā)展的不二法門,而license-out則是中國創(chuàng)新藥企成功出海、走向國際化的敲門磚。藥企“賣出”,合作方挑選,雙方達(dá)成協(xié)議,使得利益最大化。盡管創(chuàng)新藥本身“九死一生”,而獲取首付款只是交易的第一步,最后藥能不能做出來、錢能不能拿到手,對(duì)雙方來說都是未知數(shù),但從交易頻頻的license-out來看,中國創(chuàng)新藥企顯然已經(jīng)摸索出了一條能夠走的路。

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