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2022年11月8日，上海賽默羅生物科技有限公司（以下簡稱“賽默羅生物”或“公司”）宣布獲得1.5億元人民幣的C1輪融資及數(shù)千萬元銀行貸款，本輪融資由關子創(chuàng)投、天瑞豐年和宜興華睿共同投資。融資資金計劃用于加速推進公司研發(fā)管線中多個項目的臨床試驗和國際合作，以及后續(xù)項目的臨床前開發(fā)。公司成立至今已連續(xù)獲得深創(chuàng)投、同創(chuàng)偉業(yè)、張江高科、廣發(fā)信德、倚鋒資本、高林資本和豐川資本等眾多知名機構投資，公司的產(chǎn)業(yè)價值已逐步得到資本市場的共識認可。

賽默羅生物成立于2014年，是一家以創(chuàng)新為價值導向的全球創(chuàng)新生物科技公司，以緩解及解除廣大患者痛苦，提高生活質(zhì)量為使命，致力于針對疼痛、炎癥及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等相關疾病的新藥研發(fā)。公司總部位于中國上海，在廣東、江蘇，以及澳大利亞、美國等設有分支機構，已建立了國內(nèi)首家完整的藥物創(chuàng)新轉(zhuǎn)化平臺，圍繞核心產(chǎn)品已申請近百項國內(nèi)、外專利，具有完全自主知識產(chǎn)權和全球化市場權益。

截至目前，賽默羅生物已構建8條國際創(chuàng)新的藥物管線，SR419、SR750、SR1375等3款產(chǎn)品已成為包括中國、美國和澳大利亞在內(nèi)的全球多中心臨床研究的候選藥物。其中，公司自主研發(fā)、具有全新作用機制的治療周圍神經(jīng)病理性疼痛的候選藥物SR419，已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的IND批準，并于2022年5月獲得美國FDA的快速通道資格認定(Fast Track Designation，F(xiàn)TD)，多項評估SR419、SR750的國際多中心臨床Ⅱ期試驗正在開展中。近日，公司自主研發(fā)、具有全新作用機制的神經(jīng)炎癥治療候選藥物SR1375的國際多中心II期臨床研究也已獲得美國FDA批準。

賽默羅生物在疼痛領域擁有超過20年的技術積累和經(jīng)驗沉淀，一流的研發(fā)團隊、持續(xù)的創(chuàng)新能力、清晰的業(yè)務布局必將助推公司在疼痛領域不斷實現(xiàn)全球突破，在國際神經(jīng)炎癥藥物研發(fā)領域持續(xù)領先。隨著公司多個臨床II/I期產(chǎn)品在中、美、澳的臨床開發(fā)不斷推進，公司也已進入業(yè)務快速爆發(fā)期，多項研究成果將加速商業(yè)化進程。

關子創(chuàng)投表示，賽默羅生物所在的神經(jīng)病理痛和混合痛賽道，全球市場規(guī)模數(shù)百億美元，現(xiàn)有一線藥物存在多方面不足，公司產(chǎn)品組合將為全球慢性疼痛患者提供全方位的解決方案。賽默羅生物在疼痛領域20多年的積淀成就其在疼痛領域的全球突破，在神經(jīng)炎癥領域同樣保持全球領先。在極強的差異化優(yōu)勢和快速臨床推進下，我們堅定看好公司產(chǎn)品未來在疼痛和炎癥領域的應用和市場價值。

天瑞豐年合伙人周曉嬌表示，恭喜公司完成新一輪大額融資，當前生物醫(yī)藥行業(yè)整體投資遇冷，只有真正優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)才會穿越周期，獲得持續(xù)認可。賽默羅生物聚焦藥物研發(fā)壁壘較高的疼痛和炎癥領域，堅持原創(chuàng)靶點發(fā)現(xiàn)和高成功率醫(yī)學轉(zhuǎn)化研發(fā)模式，公司核心產(chǎn)品已經(jīng)進入臨床II期，在全球?qū)儆谙∪辟Y產(chǎn)。我們相信賽默羅生物能夠歷經(jīng)考驗和周期，在創(chuàng)新性新藥誕生的道路上砥礪前行、逆勢飛揚。

賽默羅生物創(chuàng)始人兼CEO李帥博士表示，公司成立8年以來，走過了從科學基礎理論研究、轉(zhuǎn)化醫(yī)學到臨床II期驗證的完整路徑，已構建具有國際競爭力的疼痛和炎癥臨床產(chǎn)品管線，儲備了多款有市場潛力的中樞神經(jīng)產(chǎn)品。我們非常感謝新老投資機構對公司的認可與支持，為公司未來增長提供了強大助力。賽默羅生物作為中國本土創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)，始終肩負推動中國本土創(chuàng)新藥物走向世界的偉大使命感，未來，我們必將繼續(xù)深耕產(chǎn)業(yè)研究，以更安全更有效的藥物惠及中國乃至全球患者。

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