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成都先導(688222)26日晚間發(fā)布半年報,2022年上半年公司實現營業(yè)收入1.39億元,同比下降10%;實現歸屬于上市公司股東的凈利潤-706萬元,較上年同期減少2772萬元。影響公司業(yè)績主要因素系DRL定制庫和篩選服務收入下降以及部分業(yè)務毛利率降低。
作為擁有全球已知最大的 DNA 編碼小分子實體化合物庫的藥物研發(fā)公司,成都先導擁有的核心技術主要包括:DEL 技術(包括 DEL庫的設計、合成和篩選及拓展應用)、基于分子片段和三維結構信息的藥物設計(FBDD/SBDD)技術、寡聚核酸新藥研發(fā)平臺相關技術(STO)、靶向蛋白降解平臺相關技術(TPD),以及藥物優(yōu)化平臺關鍵技術及研發(fā)能力等。
2022年上半年,公司積極拓展業(yè)務板塊服務類型,針對國內客戶的多元化需求,積極推廣各種新藥研發(fā)相關服務及推動自研新藥項目的對外轉讓。來自國內客戶的收入為2836萬元,同比增長25%,占營業(yè)收入比例為20%。
此外,公司此前在英國收購的子公司Vernalis基于 FBDD/SBDD 的研發(fā)服務業(yè)務順利開展,2022年上半年來自 Vernalis 的收入為4804萬元,占營業(yè)收入的比例為 35%。
報告期內,成都先導在核心技術平臺及新藥管線上持續(xù)投入,研發(fā)投入4258萬元,占營業(yè)收入的31%,同比增加8.94個百分點。截至報告期末,公司自主知識產權的主要新藥研發(fā)項目約有20個,其中:4個項目處于I期臨床階段,2個項目處于候選化合物(PCC)階段,1個項目正在進行樣品制備開展預毒理研究工作,4個項目處于候選化合物優(yōu)化階段,另有10余個項目分別處于FIC靶點驗證、苗頭化合物篩選以及結構優(yōu)化階段。
在核酸藥物領域,成都先導建立了核酸藥物化學早期研發(fā)“一站式”服務能力,核酸化學CRDMO業(yè)務已初步展現出商業(yè)價值,通過FTE、FFS等商業(yè)模式,向客戶提供原料合成與工藝開發(fā)服務。在單體合成方面,公司已經具備毫克級到十公斤級的路線開發(fā)和合成能力,能夠合成多種修飾的核苷、膦酰亞胺單體及脂質體單體,滿足研發(fā)階段和臨床早期核苷藥物、寡聚核酸藥物的合成生產需求。
成都先導董事長兼首席執(zhí)行官李進博士表示:“2022年上半年,盡管外部環(huán)境依然存在諸多挑戰(zhàn),但在新發(fā)展戰(zhàn)略的引領下,成都先導的業(yè)務基本面仍然向好,四個核心技術平臺能力建設穩(wěn)步推進,成為公司持續(xù)創(chuàng)新的來源和基礎,是滿足外部客戶和內部新藥管線項目的多元化需求的關鍵,也是贏得全球合作伙伴信任的重要支撐。公司將繼續(xù)提升在核心技術、人才、商業(yè)模式等方面的優(yōu)勢,賦能產業(yè)鏈上下游,以持續(xù)創(chuàng)新驅動價值增長。”(鄭渝川)
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